Alteración genética

Síndrome de Down, es una alteración genética, en la cual la persona tiene 47 cromosomas, en lugar de los 46 usuales. Esta alteración ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21, causando una trisomía de este par. Esta anomalía provoca retrasos en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. 

Esto ocurre en el momentos de la concepción, un bebe hereda información genética de sus padres en la forma de 46 cromosomas: 23 de la madre y 23 del padre.